ABSTRACT
Listeriosis is a sporadic infectious disease, which affects high-risk populations, such as the elderly, pregnant women, newborns, and immunocompromised patients. During pregnancy, listeriosis usually presents like a mild non-specific infection, but it may be responsible for fetal loss, preterm labor, early onset neonatal sepsis, and neonatal death. We report the case of a late stillbirth secondary to maternal chorioamnionitis. Listeria monocytogenes was isolated from the amniotic fluid and the fetal pleural fluid. The fetal autopsy revealed a disseminated inflammatory response with multi-organ involvement. This case illustrates the importance of the prevention and the diagnosis of listeriosis during gestation and may help us to understand the physiopathology of fetal loss due to listeriosis.
Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy Complications, Infectious/pathology , Stillbirth , Listeriosis/pathology , Autopsy , Pregnancy , Chorioamnionitis , Fatal Outcome , Listeriosis/diagnosis , Listeriosis/prevention & control , Listeria monocytogenesABSTRACT
En los neonatos, la parálisis facial es muy infrecuente y, por lo general, diagnosticada al nacer. Se presenta el primer caso de parálisis facial neonatal con identificación del virus del herpes simple 1 en el líquido cefalorraquídeo. Un varón de 35 días de vida acudió a Urgencias por la desviación de la comisura bucal hacia la izquierda y la ausencia de cierre del ojo derecho, sin sintomatología infecciosa ni antecedentes relevantes. La exploración física fue compatible con parálisis facial periférica. Las exploraciones complementarias de urgencia (hemograma, bioquímica, coagulación y citoquímica de líquido cefalorraquídeo) fueron normales. Fue ingresado con prednisolona oral y aciclovir intravenoso. La resonancia magnética craneal fue normal. A las 48 horas, se recibió el resultado positivo de la reacción en cadena de la polimerasa para el virus del herpes simple 1 en el líquido cefalorraquídeo. Con evolución favorable, completó 7 días de prednisolona oral y fue dado de alta tras 21 días de aciclovir intravenoso, con exploración neurológica previa normal.
Neonatal facial palsy is very uncommon and is generally diagnosed at birth. We present the first published case of neonatal facial palsy with identification of herpes simplex virus 1 in cerebrospinal fluid. A 35-day-old male was presented at the Emergency Department with mouth deviation to the left and impossibility of full closure of the right eye. There were no symptoms of infection or relevant medical history. Physical examination was compatible with peripheral facial palsy. Studies performed at admission were normal (blood count, biochemical analysis and coagulation blood tests and cerebrospinal fluid analysis). The patient was admitted on oral prednisolone and intravenous aciclovir. Cranial magnetic resonance was normal. Polymerase chain reaction test for herpes simplex virus 1 in cerebrospinal fluid was reported positive after 48 hours of admission. Patient followed good evolution and received prednisolone for 7 days and acyclovir for 21 days. At discharge, neurological examination was normal.
Subject(s)
Humans , Male , Infant , Herpesvirus 1, Human/isolation & purification , Facial Paralysis/diagnosis , Herpes Simplex/diagnosis , Antiviral Agents/administration & dosage , Acyclovir/administration & dosage , Prednisolone/administration & dosage , Cerebrospinal Fluid/virology , Treatment Outcome , Facial Paralysis/drug therapy , Facial Paralysis/virology , Glucocorticoids/administration & dosage , Herpes Simplex/drug therapyABSTRACT
La sepsis tardía es especialmente frecuente en los recién nacidos pretérmino, y los bacilos gramnegativos son responsables de los casos más graves con una elevada mortalidad asociada. Pantoea agglomerans es un bacilo gramnegativo que pocas veces se ha descrito como patógeno en el ser humano, menos aún en el recién nacido. Se presenta el caso clínico de un recién nacido pretérmino que sufrió una sepsis fulminante por Pantoea agglomerans en una unidad de cuidados intensivos neonatales. Hasta la fecha no se ha descrito ningún caso de sepsis por P. agglomerans en esta población en España.
Late-onset sepsis is very frequent among preterm infants and cases due to Gram negative pathogens have elevated morbidity and mortality. Pantoea agglomerans is a Gram negative organism which has been rarely reported causing disease in humans. We present a case of P. agglomerans late-onset fulminant sepsis in a preterm newborn at a neonatal intensive care unit. Up to date none P. agglomerans sepsis has been reported among this population in our country.